Зашто је вашим ХЕПА филтерима потребно ЕН1822 тестирање скенирања

ЕН1822 је европски стандард који се користи за класификацију и тестирање ЕПА, ХЕПА и УЛПА филтера. У практичном смислу куповине, помаже у одговору на три питања:

•Која је ефикасност филтера на МППС (величина честица најпродорније)?

• Да ли готов филтер испуњава потребну класу, као што је Х13 или Х14?

• Да ли постоји локално цурење у паковању медија, линији заптивача или склопу оквира?

Ова последња тачка је место где су многи купци ухваћени.

Филтер може задовољити свеукупне захтеве ефикасности и још увек имати локални недостатак. Тај недостатак може бити мали. Али у чистом окружењу довољно је мало. Чак и путања цурења која представља око 0,01% ефективне површине може постати доминантна рута за обилазницу честица низводно.

Укупна ефикасност вам говори како филтер ради у целини. Тестирање скенирања вам говори да ли ће једна лоша тачка угрозити цео систем.

Мало цурење може створити велики проблем контаминације

Чисте собе не пропадају због просечних перформанси. Не успевају због слабих тачака.

Наши инжењери често виде исти проблем током прегледа пројекта: купац се фокусира на класу филтера, али не на класу филтераинтегритет готове јединице. Медији могу бити високог квалитета. Оцена може да каже Х13 или Х14. Али ако постоји цурење на ивици заптивача или оштећени набор, честице ће проћи кроз најлакши пут.

То ствара проблеме као што су:

• Неуспела квалификација собе

• Високи број честица низводно

• Прерада током инсталације или пуштања у рад

• Ризик од контаминације производа

• Спорови око тога да ли је проблем настао због филтера или инсталације на локацији

Интегритет готовог{0}}производа се разликује од перформанси сирових медија

Ефикасност сировог медија и готови{0}}перформанси филтера нису иста ствар.

Готов ХЕПА филтер укључује више од филтер папира. То укључује:

• Структура сепаратора или мини{0}}набора

•Оквир

• Лепак или заптивач

• Интерфејс заптивке или гел{0}}заптивке

• Лепљење плисираним пакетом

•Обрада ивица и тачност монтаже

Дефект у било којој од ових области може довести до заобилажења.

Зато купци који траже само „Х13 сертификат” често не траже довољно. За критичне апликације, такође би требало да тражите готове- записе о тестирању скенирања јединице ЕН1822.

Према ЕН1822, ХЕПА филтери су класификовани према својим перформансама у МППС.

Кратка референца: Х13 вс Х14

Шта купци треба да узму из овога

Х14 је десет пута строжи од Х13у интегралном продорном смислу.

Тхелокална граница пенетрацијеје такође много строжи за Х14.

Прелазак са Х13 на Х14 обично значи:

•Већа ефикасност филтрације

•Виши захтеви контроле квалитета

•Често већи пад притиска

• Обично већи трошак

• Дакле, право питање није "Да ли је Х14 бољи?"
Право питање је:Да ли овај пројекат заиста захтева Х14 и да ли систем може да издржи додатни отпор?

За многе комерцијалне и индустријске пројекте чистог{0}}ваздуха,Х13 је прави инжењерски избор. За окружења са-већим ризиком,Можда ће бити потребан Х14. Избор увек треба узети у обзир:

• Циљ чистоће

• Брзина промене ваздуха

•Дозвољени пад притиска

• Капацитет вентилатора

•Потрошња енергије

• Захтеви за валидацију

Зашто је тестирање скенирања важније од генеричке ознаке „Положено“.

Једноставна изјава „прошла инспекцију“ није довољна за озбиљне Б2Б пројекте.

Када купци прегледају записник о испитивању цурења ХЕПА филтера, требало би да желе доказ да јеготов филтер је проверен по целој површини лица и периметру, не само визуелно прегледан или групно{0}}одобрен.

Поуздан приступ тестирању вам помаже да потврдите:

Класа филтера одговара спецификацији

Нема локалних цурења изнад границе прихватљивости

Пад притиска је у очекиваном опсегу

Јединици се може пратити серијски број или број серије

Ако извештај не идентификује појединачни филтер, стање протока ваздуха и основу за пролазак/неуспех, то је слаба документација.

У ЗОСЛОНГ-у, за ХЕПА филтере који захтевају ЕН1822 верификацију, наша пракса јеједан-по-један тест, а не насумично узорковање.

1) Визуелна и димензионална провера пре тестирања

Пре него што почне тестирање скенирања, сваки филтер се проверава да ли има:

Димензије оквира

Стање паковања медија

Размак набора и поравнање

Континуитет заптивача

Површинска оштећења услед руковања

Стање заптивача, где је применљиво

Овај корак је важан. Оштећени набори или заптивачи у угловима често су видљиви пре него што инструмент то потврди.

2) Тестирајте подешавање при одређеним условима струјања ваздуха

Филтер се монтира на испитну опрему и проверава у складу са специфицираним протоком ваздуха или условима испитивања које захтева дизајн производа и захтеви пројекта.

У овој фази потврђујемо:

Правилно постављање филтера

Стабилан проток ваздуха преко лица филтера

Исправна конфигурација теста за тип производа

3) Упстреам аеросол изазов

Контролисани аеросол се уводи узводно тако да се пенетрација може открити низводно.

Ово је сржИспитивање цурења ХЕПА филтера. Сврха је једноставна: ако постоји слаба тачка, сонда која се налази низводно треба да је пронађе.

4) Цело-скенирање готовог филтера

Овде је скенирање важно.

Уместо претпоставке да је филтер добар јер је просечан резултат добар, сонда низводно се помера преко готове јединице, укључујући:

Медијска површина

Линије набора

Интерфејс -на{1}}медијски оквир

Ивице заптивача

Угаоне области

Зглобни прелази

Наши инжењери често виде да се локални дефекти прво појављују у периметарским зонама, посебно ако је филтер погрешно рукован током паковања, транспорта или припреме за уградњу.

5) Положио/неосудио тражену класу

Измерени резултат се пореди са применљивим критеријумима прихватљивости за наведену класу, као што су Х13 или Х14.

Ако било која локална тачка прелази дозвољену границу, филтер се означава као неусаглашен.

6) Запис и следљивост испитивања

Свака тестирана јединица може да се повеже са подацима њеног извештаја. То купцима даје нешто корисно за улазну инспекцију, примопредају пројекта и будући преглед квалитета.

Ово је права вредност КЦ без-узоркова: не погађате да ли је ваша јединица дошла из доброг дела серије.

Како читати ЕН1822 извештај о тестирању скенирања

Многи купци добијају извештај о тестирању, али не знају који су бројеви заправо важни.

Ево шта прво треба да прегледате.

Идентификација филтера

Извештај треба јасно да покаже:

Модел филтера

Величина

Класа

Број серије или серијски број

Датум тестирања

Ако не можете да ускладите извештај са стварном јединицом, извештај има ограничену вредност.

Називни проток ваздуха или стање испитивања

Подаци о паду притиска и перформансама имају смисла само када су везани за дефинисани проток ваздуха.

Потражите:

Тестирајте проток ваздуха

Брзина лица, где је применљиво

Тип производа или референца за подешавање теста

Ефикасност или резултат продора

Ово вам говори да ли јединица испуњава услове класе.

на пример:

Х13: интегрална пенетрација мора остати унутар границе Х13

Х14: интегрална пенетрација мора остати унутар границе Х14

Локални резултат скенирања

Ово је један од најважнијих одељака.

Желите потврду да:

Готов филтер је скениран

Максимални локални продор остао је испод дозвољене границе

Коначан резултат је јасно означенПасс

Ако се у извештају помиње само „укупна ефикасност“ и ништа не говори о скенирању, то није иста ствар.

Почетни отпор / пад притиска

Ово је битно за дизајн система и оперативне трошкове.

Веома низак пад притиска може звучати привлачно, али купци би требало да га упореде са:

Филтер класа

Проток ваздуха

Област медија

Дизајн производа

Увек читајте податке о отпору у контексту. Тврдња без протока ваздуха није корисна.

Референца оператера или опреме

За квалитетне{0}}осетљиве пројекте, такође помаже када извештај садржи:

Тест оператор или КЦ потписивање

ИД опреме или метода испитивања која се може пратити

Референца за интерну инспекцију

Добри извештаји касније смањују аргументе.

Када набављате ХЕПА филтере за чисту или критичну употребу ХВАЦ, поставите ова питања пре него што наручите:

Техничка питања

Да ли је филтер класификован подЕН1822?

Да ли је готов филтерскенирање тестирано, или само медији?

Да ли је тестирање обављеноједан по једанили групним узорковањем?

Шта јеЕфикасност Х13 наспрам Х14основа за овај модел?

Шта јепочетни отпорпри номиналном протоку ваздуха?

Шта је метода заптивке или заптивања?

Питања о документацији

Можете ли да обезбедите аизвештај о тестирању на нивоу јединице?

Може ли се извештај ускладити са производом посеријски број или број серије?

Да ли су димензије и услови струјања ваздуха приказани у извештају?

Да ли је резултат теста скенирања јасно наведен?

Пројектна питања

Да ли је апликација општа чиста област, фармацеутска соба, област електронике или терминална тачка за снабдевање?

Да ли систем заиста захтева Х14 или је Х13 довољан?

Какав је распоред филтрације узводно?

За заштиту узводно, многи системи још увек упоређују стареЕН779оцене саИСО 16890или еквиваленте МЕРВ-а када бирате пред{0}}филтере и филтере за медиј. Стабилна пре{2}}филтрација помаже да се продужи век трајања ХЕПА и контролише пораст притиска током времена.

Неки купци упоређују понуде користећи само три ставке:

Х13 или Х14

Величина

Цена

То није довољно.

Два Х13 филтера можда неће дати исте перформансе на терену ако један има:

Слабија крутост оквира

Лоша контрола заптивача

Нема завршеног{0}}тестирања скенирања јединице

Недоследан размак набора

Слаба следљивост

Овде су капацитети фабрике битни.

ЗОСЛОНГ је произвођач саИСО 9001 и ЦЕ документација, a Производни погон од 6000㎡и ОЕМ/ОДМ подршку за{0}}специфичне захтеве пројекта. То значи да купци могу да разговарају не само о класи, већ и о:

Прилагођене димензије

Опције оквира

Тип печата

Услови пријаве

Паковање за извоз

Контрола времена испоруке

Доследно понављање наређења

То је другачији разговор од куповине генеричке ставке из каталога кроз средњи слој.

ХЕПА филтери{0}}тестирани скенирањем су посебно важни у пројектима као што су:

Фармацеутске чисте собе

Производња полупроводника и електронике

Болничка изолација и подручја критичне неге

Чисте зоне за храну и пиће

Лабораторијски ХВАЦ системи

Терминалне ХЕПА кутије и ФФУ апликације

У овим срединама,локално цурење је важније од маркетиншких тврдњи.